Leave Your Message

Згодна з новым даследаваннем, канабіноіды могуць быць больш эфектыўнымі, чым афацініб, пры HER2-станоўчых ракавых захворваннях.

Навіны

Катэгорыі навін
Выбраныя навіны

Згодна з новым даследаваннем, канабіноіды могуць быць больш эфектыўнымі, чым афацініб, пры HER2-станоўчых ракавых захворваннях.

2025-04-16

Нядаўняе даследаванне было апублікавана камандай Kiattawee Chowongkomon з Універсітэта Касецарт у Тайландзе. Даследаванне называецца "Канабіноіды як перспектыўныя інгібітары HER2-тыразінкіназы: новы спосаб барацьбы з HER2-станоўчым ракам яечнікаў".Даследаванне паказвае, што канабіноіды, асабліва CBD і CBG, могуць быць добрымі варыянтамі ў якасці альтэрнатыўных або дадатковых метадаў лячэння HER2-станоўчага раку. Гэтыя канабіноіды могуць дапамагчы знізіць устойлівасць да лекаў і негатыўныя пабочныя эфекты.

Даследаванне ацэньвала эфектыўнасць канабідыёлу (CBD), канабігерола (CBG) і канабінолу (CBN) на HER2-станоўчы рак яечнікаў з дапамогай метаду пад назвай «аналіз інгібіравання кіназы, Nicoya OpenSPR», і выявіла, што CBD і CBG моцна звязваюцца з HER2-TK і блакуюць яго дзеянне.

3.png

HER2-станоўчыя віды раку (напрыклад, рак малочнай залозы, рак яечнікаў) вельмі агрэсіўныя і часта распаўсюджваюцца з-за анамальнай актыўнасці рэцэптара HER2. Гэтыя віды раку складаюць каля 15%-20% выпадкаў рака малочнай залозы.8 У стандартных метадах лячэння выкарыстоўваюцца моноклональные антыцелы (напрыклад, трастузумаб) і інгібітары тыразінкіназы (ІТК, напрыклад, лапацініб), але гэтыя метады лячэння часта не працуюць добра з-за рэзістэнтнасці. Прыкладна ў 50% пацыентаў пасля лячэння развіваюцца мутацыі HER2 або абыходная сігнальная актывацыя, што прыводзіць да прагрэсавання захворвання.

У апошнія гады натуральныя прадукты прыцягнулі ўвагу з-за іх здольнасці вырашаць розныя праблемы і адноснай бяспекі. Некаторыя натуральныя прадукты, такія як канабіноіды (CBD, CBG), паказалі супрацьзапаленчы і проапоптозный патэнцыял у невялікіх даследаваннях, але мы не да канца разумеем, як яны дзейнічаюць на мішэні HER2. Гэта першае даследаванне, якое сістэматычна ацэньвае ўласцівасці звязвання канабіноідаў з HER2-TK і вывучае іх патэнцыял у якасці новых інгібітараў.

4.jpg

Тэхналогія SPR адыгрывае ключавую ролю ў многіх галінах, ад вывучэння ўзаемадзеяння малекул да выкарыстання дадзеных для прыняцця рашэнняў.

Каманда выкарыстала інструмент пад назвай Nicoya OpenSPR, каб вывучыць, наколькі добра CBD, CBG, CBN і афацініб (звычайны TKI) звязваюцца з HER2-TK. Вынікі былі нечаканымі: CBD моцна звязваецца з HER2-TK з канстантай дысацыяцыі ўсяго 6,16 мкМ, што значна вышэй, чым у афацініба. CBG таксама працуе добра, з канстантай дысацыяцыі 17,07 мкМ і мае ўмеранае сродство да звязвання. Гэта сведчыць аб тым, што CBD і CBG могуць трывала захопліваць HER2-TK, што можа дапамагчы спыніць рост ракавых клетак.

5.png

CBD (канабідыёл, канабідыёл) Малекулярная маса: 314,46 г/моль
CBG (каннабігерол, церпенгліколь канабіса) Малекулярная маса: 316,47 г/моль
CBN (канабінол, канабінол) Малекулярная маса: 310,43 г/моль
Афацініб (Афацініб, кантрольная малекула) Малекулярная маса: 485,93 г/моль

З пункту гледжання таго, наколькі добра яны могуць інгібіраваць пэўныя вавёркі, тэсты паказалі, што CBG і CBD могуць эфектыўна спыняць актыўнасць HER2-TK. У спалучэнні з даследаваннямі малекулярнага докінгу, якія выявілі ўзаемадзеянне канабіноідаў з ключавымі часткамі HER2 - TK (Leu796, Thr862, Asp863), гэтыя вынікі паказваюць, як канабіноіды могуць мець супрацьракавы эфект. Яны робяць гэта, узаемадзейнічаючы з HER2 - TK, інгібіруючы яго кіназную актыўнасць і блакуючы сігнальны шлях.

Такім чынам, гэтыя вынікі сведчаць аб тым, што канабіноіды, асабліва CBD і CBG, маюць вялікі патэнцыял у лячэнні HER2-станоўчага раку. Яны могуць быць выкарыстаны ў якасці альтэрнатывы або ў дадатак да традыцыйных метадаў лячэння, каб дапамагчы пацыентам паменшыць устойлівасць да гэтых метадаў лячэння і звесці да мінімуму пабочныя эфекты. Аднак даследаванне ўсё яшчэ знаходзіцца на ранняй стадыі. У будучыні неабходныя дадатковыя даследаванні. Гэтыя даследаванні павінны высветліць дакладныя механізмы дзеяння канабіноідаў. Яны таксама павінны вывучыць, як аптымізаваць рэжым камбінацыі. Акрамя таго, неабходна правесці клінічныя выпрабаванні для праверкі іх бяспекі і эфектыўнасці.

Гэта даследаванне стварае новыя ідэі для лячэння HER2-станоўчага раку з дапамогай тэхналогіі SPR і іншых інструментаў. У будучыні мы спадзяемся выкарыстоўваць канабіноіды ў клінічных метадах лячэння, што можа даць хворым на рак новую надзею і новае жыццё.