Selon une nouvelle étude, les cannabinoïdes pourraient être plus efficaces que l'afatinib pour les cancers HER2-positifs.
Une étude récente, publiée par l'équipe de Kiattawee Chowongkomon de l'université Kasetsart en Thaïlande, s'intitule « Les cannabinoïdes, inhibiteurs prometteurs de la tyrosine kinase HER2 : une nouvelle approche pour cibler le cancer de l'ovaire HER2-positif ». L'étude suggère que les cannabinoïdes, en particulier le CBD et CbgCes cannabinoïdes pourraient constituer des options intéressantes comme traitements alternatifs ou complémentaires pour les cancers HER2-positifs. Ils pourraient contribuer à réduire la résistance aux médicaments et les effets secondaires indésirables.
L'étude a évalué l'efficacité du cannabidiol (CBD), du cannabigérol (CBG) et du cannabinol (CBN) sur le cancer de l'ovaire HER2-positif en utilisant une méthode appelée « test d'inhibition de la kinase, Nicoya OpenSPR », et a constaté que le CBD et le CBG se lient fortement à et bloquent l'action de HER2-TK.
Les cancers HER2-positifs (par exemple, le cancer du sein et le cancer de l'ovaire) sont très agressifs et métastasent fréquemment, en raison de l'activité anormale du récepteur HER2. Ces cancers représentent environ 15 à 20 % des cas de cancer du sein.⁸ Les traitements standards utilisent des anticorps monoclonaux (par exemple, le trastuzumab) et des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK, par exemple, le lapatinib), mais leur efficacité est souvent limitée par l'apparition de résistances. Environ 50 % des patientes développent des mutations du gène HER2 ou présentent une altération de la signalisation après le traitement, ce qui entraîne une progression de la maladie.
Ces dernières années, les produits naturels ont suscité un intérêt croissant en raison de leur capacité à cibler de multiples problèmes et de leur relative innocuité. Certains produits naturels, comme les cannabinoïdes (CBD, CBG), ont montré un potentiel anti-inflammatoire et pro-apoptotique dans de petites études, mais leur mode d'action sur les cibles HER2 reste encore mal compris. Cette étude est la première à évaluer systématiquement les propriétés de liaison des cannabinoïdes à HER2-TK et à explorer leur potentiel en tant que nouveaux inhibiteurs.
La technologie SPR joue un rôle clé dans de nombreux domaines, de l'étude des interactions moléculaires à l'utilisation des données pour la prise de décision.
L'équipe a utilisé l'outil Nicoya OpenSPR pour étudier l'affinité du CBD, du CBG, du CBN et de l'afatinib (un inhibiteur de tyrosine kinase couramment utilisé) pour HER2-TK. Les résultats ont été surprenants : le CBD se lie fortement à HER2-TK, avec une constante de dissociation de seulement 6,16 µM, bien supérieure à celle de l'afatinib. Le CBG présente également une bonne affinité, avec une constante de dissociation de 17,07 µM. Ces résultats suggèrent que le CBD et le CBG peuvent se lier efficacement à HER2-TK, ce qui pourrait contribuer à freiner la croissance des cellules cancéreuses.
CBD (cannabidiol, Cannabidiol) Masse moléculaire : 314,46 g/mol
CBG (cannabigérol, terpène glycol de cannabis) Masse moléculaire : 316,47 g/mol
Masse moléculaire du CBN (cannabinol) : 310,43 g/mol
Afatinib (Afatinib, molécule témoin) Masse moléculaire : 485,93 g/mol
Du point de vue de leur capacité à inhiber certaines protéines, des tests ont montré que le CBG et le CBD peuvent bloquer efficacement l'activité de HER2-TK. Conjugués aux études de docking moléculaire qui ont révélé l'interaction des cannabinoïdes avec des régions clés de HER2-TK (Leu796, Thr862, Asp863), ces résultats démontrent comment les cannabinoïdes peuvent avoir des effets anticancéreux. Ils agissent en interagissant avec HER2-TK, en inhibant son activité kinase et en bloquant la voie de signalisation.
En résumé, ces résultats suggèrent que les cannabinoïdes, notamment le CBD et le CBG, présentent un fort potentiel dans le traitement des cancers HER2-positifs. Ils pourraient être utilisés seuls ou en complément des traitements conventionnels afin d'aider les patients à réduire la résistance à ces traitements et à minimiser les effets secondaires. Cependant, la recherche n'en est qu'à ses débuts. Des études complémentaires sont nécessaires. Ces études devraient permettre d'élucider les mécanismes précis d'action des cannabinoïdes et d'explorer comment optimiser les schémas thérapeutiques combinés. De plus, des essais cliniques devraient être menés afin de valider leur innocuité et leur efficacité.
Cette étude ouvre de nouvelles perspectives pour le traitement des cancers HER2-positifs grâce à la technologie SPR et à d'autres outils. À l'avenir, nous espérons utiliser les cannabinoïdes en clinique, ce qui pourrait offrir aux patients atteints de cancer un nouvel espoir et une nouvelle qualité de vie.