Glede na novo študijo so lahko kanabinoidi učinkovitejši od afatiniba pri HER2-pozitivnem raku.

Nedavno študijo je objavila ekipa Kiattawee Chowongkomon na univerzi Kasetsart na Tajskem. Študija se imenuje "Kanabinoidi kot obetavni zaviralci HER2-tirozin kinaze: nov način ciljanja na HER2-pozitiven rak jajčnikov".Študija kaže, da bi lahko bili kanabinoidi, zlasti CBD in CBG, dobra izbira kot alternativa ali dodatna zdravila za HER2-pozitivne vrste raka. Ti kanabinoidi lahko pomagajo zmanjšati odpornost na zdravila in negativne stranske učinke.

Študija je ovrednotila učinkovitost kanabidiola (CBD), kanabigerola (CBG) in kanabinola (CBN) pri HER2-pozitivnem raku jajčnikov z metodo, imenovano "test inhibicije kinaze, Nicoya OpenSPR," in ugotovila, da se CBD in CBG močno vežeta na in blokirata delovanje HER2-TK.

HER2-pozitivni raki (npr. rak dojk, rak jajčnikov) so zelo agresivni in se pogosto širijo, ker je receptor HER2 nenormalno aktiven. Ti raki predstavljajo približno 15–20 % primerov raka dojke.8 Standardna zdravljenja uporabljajo monoklonska protitelesa (npr. trastuzumab) in zaviralce tirozin kinaze (TKI, npr. lapatinib), vendar ta zdravljenja pogosto ne delujejo dobro zaradi odpornosti. Pri približno 50 % bolnikov se po zdravljenju razvijejo mutacije HER2 ali obvodna signalna aktivacija, kar vodi v napredovanje bolezni.

V zadnjih letih so naravni izdelki pridobili pozornost zaradi svoje zmožnosti ciljanja na več težav in zaradi razmeroma varnosti. Nekateri naravni izdelki, kot so kanabinoidi (CBD, CBG), so v majhnih študijah pokazali protivnetni in pro-apoptotični potencial, vendar ne razumemo popolnoma, kako delujejo na tarče HER2. Ta študija je prva, ki sistematično ocenjuje lastnosti vezave kanabinoidov na HER2-TK in raziskuje njihov potencial kot novih zaviralcev.

Tehnologija SPR ima ključno vlogo na številnih področjih, od preučevanja medsebojnega delovanja molekul do uporabe podatkov za sprejemanje odločitev.

Ekipa je uporabila orodje, imenovano Nicoya OpenSPR, da bi preučila, kako dobro se CBD, CBG, CBN in afatinib (običajni TKI) vežejo na HER2-TK. Rezultati so bili presenetljivi: CBD se močno veže na HER2-TK, z disociacijsko konstanto le 6,16 μM, kar je veliko več kot pri afatinibu. Tudi CBG deluje dobro, z disociacijsko konstanto 17,07 μM in ima zmerno vezavno afiniteto. To nakazuje, da lahko CBD in CBG trdno zajameta HER2-TK, kar bi lahko pomagalo preprečiti rast rakavih celic.

Molekulska masa CBD (kanabidiol, kanabidiol): 314,46 g/mol
Molekulska masa CBG (kanabigerol, konopljin terpen glikol): 316,47 g/mol
CBN (kanabinol, kanabinol) Molekulska masa: 310,43 g/mol
Afatinib (Afatinib, kontrolna molekula) Molekulska masa: 485,93 g/mol

Z vidika tega, kako dobro lahko zavirata določene proteine, so testi pokazali, da lahko CBG in CBD učinkovito zaustavita aktivnost HER2-TK. V kombinaciji s študijami molekularnega povezovanja, ki so razkrile interakcijo kanabinoidov s ključnimi deli HER2 - TK (Leu796, Thr862, Asp863), ti rezultati kažejo, kako imajo lahko kanabinoidi učinke proti raku. To storijo z interakcijo s HER2 - TK, zavirajo njegovo kinazno aktivnost in blokirajo signalno pot.

Če povzamemo, ti rezultati kažejo, da imajo kanabinoidi, zlasti CBD in CBG, velik potencial pri zdravljenju HER2-pozitivnih rakov. Uporabljajo se lahko kot alternativa ali poleg običajnih zdravljenj, da bi bolnikom pomagali zmanjšati odpornost na ta zdravljenja in zmanjšati stranske učinke. Vendar pa je raziskava še v zgodnji fazi. V prihodnosti je potrebnih več študij. Te študije bi morale pojasniti natančne mehanizme delovanja kanabinoidov. Raziskati morajo tudi, kako optimizirati kombinirani režim. Poleg tega je treba izvesti klinična preskušanja za potrditev njihove varnosti in učinkovitosti.

Ta študija ustvarja nove ideje za zdravljenje HER2-pozitivnih rakov s tehnologijo SPR in drugimi orodji. V prihodnosti upamo, da bomo kanabinoide uporabljali v kliničnem zdravljenju, kar bi bolnikom z rakom lahko dalo novo upanje in novo življenje.