Яңа тикшеренү буенча, каннабиноидлар HER2-позитив яман шеш авырулары өчен афатинибка караганда эффективрак булырга мөмкин.

Күптән түгел үткәрелгән тикшеренү Таиландның Касецарт университетында Киаттави Човонгкомон командасы тарафыннан бастырылды. Тикшеренү "Каннабиноидлар HER2-Тиросин Киназының өметле ингибиторы буларак: HER2-позитив аналык яман шешен максат итүнең яңа ысулы" дип атала.Тикшеренүләр күрсәткәнчә, каннабиноидлар, аеруча CBD һәм CBG, HER2-позитив яман шеш авыруларын альтернатив яки өстәмә дәвалау рәвешендә яхшы вариант булырга мөмкин. Бу каннабиноидлар наркотикларга каршы торуны һәм тискәре йогынтысын киметергә булыша ала.

Тикшеренүләр каннабидиол (CBD), каннабигерол (CBG), һәм каннабинол (CBN) HER2-позитив аналык рагында "киназ ингибия анализы, Nicoya OpenSPR" ысулын кулланып бәяләделәр, һәм CBD һәм CBG HER2-TK хәрәкәтен нык бәйлиләр һәм тыялар.

HER2-позитив яман шеш авырулары (мәсәлән, күкрәк рагы, аналык рагы) бик агрессив һәм еш таралалар, HER2 рецепторы гадәти булмаган актив булганга. Бу яман шеш күкрәк яман шеш авыруларының якынча 15% -20% тәшкил итә.8 Стандарт дәвалауларда моноклональ антителалар кулланыла (мәсәлән, трастузумаб) һәм тиросин киназ ингибиторлары (TKIлар, мәсәлән, лапатиниб), ләкин бу дәвалау еш каршылык аркасында яхшы эшләми. Пациентларның якынча 50% HER2 мутациясен яисә дәваланганнан соң сигнализацияне активлаштыралар, бу авырулар үсешенә китерә.

Соңгы елларда табигый продуктлар күп проблемаларга юнәлтелгән һәм чагыштырмача куркынычсыз булулары өчен игътибар җыйдылар. Кайбер табигый продуктлар, каннабиноидлар (CBD, CBG), кечкенә тикшеренүләрдә ялкынсынуга каршы һәм апоптотик потенциалны күрсәттеләр, ләкин без аларның HER2 максатларында ничек эшләвен тулысынча аңламыйбыз. Бу тикшеренү беренче булып каннабиноидларның HER2-TK белән бәйләүче үзлекләрен бәяли һәм яңа ингибитор буларак аларның потенциалын тикшерә.

SPR технологиясе молекулаларның үзара бәйләнешен өйрәнүдән алып карарлар кабул итү өчен мәгълүмат куллануга кадәр күп өлкәләрдә төп роль уйный.

Коллектив Nicoya OpenSPR дип аталган корал кулланды, CBD, CBG, CBN, һәм афатиниб (гомуми TKI) HER2-TK белән бәйләнешен өйрәнү өчен. Нәтиҗә гаҗәпләндерде: CBD HER2-TK белән нык бәйләнә, аерылу константы 6,16 μM гына, бу афатинибныкыннан күпкә югарырак. CBG шулай ук ​​яхшы эшли, аерылу даими 17.07 μM, һәм уртача бәйләнешкә ия. Бу CBD һәм CBG HER2-TKны нык тотып ала алуын күрсәтә, бу рак күзәнәкләренең үсүен туктатырга ярдәм итә ала.

CBD (Каннабидиол, Каннабидиол) Молекуляр авырлык: 314,46 г / мол
CBG (Каннабигерол, Каннаб Терпен Гликол) Молекуляр авырлык: 316,47 г / мол
CBN (Каннабинол, Каннабинол) Молекуляр авырлык: 310,43 г / мол
Афатиниб (Афатиниб, контроль молекуласы) Молекуляр авырлык: 485,93 г / мол

Кайбер протеиннарны ни дәрәҗәдә тыя алулары күзлегеннән караганда, тестлар күрсәткәнчә, CBG һәм CBD HER2-TK эшчәнлеген эффектив туктата ала. Каннабиноидларның HER2 - TK (Leu796, Thr862, Asp863) белән үзара тәэсирен ачыклаган молекуляр докинг тикшеренүләре белән берлектә, бу нәтиҗәләр каннабиноидларның антиканцер эффектларын ничек күрсәтә алуын күрсәтә. Алар моны HER2 - TK белән үзара бәйләнештә, аның киназ эшчәнлеген тыеп, сигнал юлын блоклап эшлиләр.

Йомгаклап әйткәндә, бу нәтиҗәләр каннабиноидларның, аеруча CBD һәм CBG, HER2-позитив яман шеш авыруларын дәвалауда бик күп потенциалга ия булуын күрсәтә. Аларны альтернатива яки гадәти дәвалауларга өстәп кулланырга мөмкин, пациентларга бу дәвалауга каршы торуны киметергә һәм начар йогынтысын киметергә. Ләкин тикшеренүләр әле башлангыч этапта. Киләчәктә күбрәк тикшеренүләр кирәк. Бу тикшеренүләр каннабиноидлар эшләгән төгәл механизмнарны ачыкларга тиеш. Алар шулай ук ​​комбинация режимын оптимальләштерергә өйрәнергә тиеш. Моннан тыш, аларның куркынычсызлыгын һәм эффективлыгын тикшерү өчен клиник сынаулар үткәрелергә тиеш.

Бу тикшеренү HER2-позитив яман шеш авыруларын SPR технологиясе һәм башка кораллар белән дәвалау өчен яңа идеялар тудыра. Киләчәктә без каннабиноидларны клиник дәвалауларда кулланырга өметләнәбез, бу яман шеш авыруларына яңа өмет һәм яңа тормыш бирә ала.