ایک نئی تحقیق کے مطابق، کینابینوائڈز ایچ ای آر 2-مثبت کینسر کے لیے افطینیب سے زیادہ مؤثر ثابت ہو سکتے ہیں۔

ایک حالیہ مطالعہ تھائی لینڈ کی کیسیٹ سارٹ یونیورسٹی میں Kiattawee Chowongkomon کی ٹیم نے شائع کیا تھا۔ اس تحقیق کو "Cannabinoids as Promising inhibitors of HER2-Tyrosine Kinase: HER2-Positive Ovarian Cancer کو نشانہ بنانے کا ایک نیا طریقہ" کہا جاتا ہے۔مطالعہ سے پتہ چلتا ہے کہ کینابینوائڈز، خاص طور پر CBD اور CBG، HER2-مثبت کینسر کے متبادل یا اضافی علاج کے طور پر اچھے اختیارات ہو سکتے ہیں۔ یہ cannabinoids منشیات کے خلاف مزاحمت اور منفی ضمنی اثرات کو کم کرنے میں مدد کر سکتے ہیں۔

مطالعہ نے "kinase inhibition assay, Nicoya OpenSPR" نامی طریقہ کا استعمال کرتے ہوئے HER2-مثبت رحم کے کینسر پر cannabidiol (CBD)، cannabigerol (CBG)، اور cannabinol (CBN) کی تاثیر کا جائزہ لیا اور پایا کہ CBD اور CBG HER2-TK کے عمل کو مضبوطی سے پابند اور روکتے ہیں۔

HER2-مثبت کینسر (مثال کے طور پر، چھاتی کا کینسر، رحم کا کینسر) بہت جارحانہ ہوتے ہیں اور اکثر پھیلتے ہیں، HER2 ریسیپٹر کے غیر معمولی طور پر فعال ہونے کی وجہ سے۔ یہ کینسر چھاتی کے کینسر کے کیسز کا تقریباً 15%-20% بنتے ہیں۔8 معیاری علاج میں مونوکلونل اینٹی باڈیز (مثلاً، ٹراسٹوزوماب) اور ٹائروسین کناز انحیبیٹرز (TKIs، مثال کے طور پر، lapatinib) کا استعمال کیا جاتا ہے، لیکن یہ علاج اکثر مزاحمت کی وجہ سے بہتر کام نہیں کرتے۔ تقریباً 50% مریض علاج کے بعد HER2 اتپریورتن یا بائی پاس سگنلنگ ایکٹیویشن تیار کرتے ہیں، جو بیماری کے بڑھنے کا باعث بنتا ہے۔

حالیہ برسوں میں، قدرتی مصنوعات نے متعدد مسائل کو نشانہ بنانے اور نسبتاً محفوظ ہونے کی وجہ سے توجہ حاصل کی ہے۔ کچھ قدرتی مصنوعات، جیسے کینابینوائڈز (CBD، CBG)، نے چھوٹے مطالعے میں سوزش اور پروپوپٹوٹک صلاحیت ظاہر کی ہے، لیکن ہم پوری طرح سے یہ نہیں سمجھتے کہ وہ HER2 کے اہداف پر کیسے عمل کرتے ہیں۔ یہ مطالعہ پہلا ہے جس نے منظم طریقے سے کینابینوائڈز کی HER2-TK کے پابند خصوصیات کا جائزہ لیا اور ان کی صلاحیت کو نئے روکنے والوں کے طور پر دریافت کیا۔

ایس پی آر ٹیکنالوجی بہت سے شعبوں میں کلیدی کردار ادا کرتی ہے، اس بات کا مطالعہ کرنے سے لے کر کہ مالیکیولز ڈیٹا کا استعمال کرتے ہوئے فیصلے کرنے تک کس طرح بات چیت کرتے ہیں۔

ٹیم نے یہ مطالعہ کرنے کے لیے Nicoya OpenSPR نامی ٹول کا استعمال کیا کہ CBD، CBG، CBN، اور afatinib (ایک عام TKI) HER2-TK سے کتنی اچھی طرح سے جڑے ہوئے ہیں۔ نتائج حیران کن تھے: CBD مضبوطی سے HER2-TK سے جڑا ہوا ہے، صرف 6.16 μM کے تسلسل کے ساتھ، جو افطینیب سے بہت زیادہ ہے۔ CBG 17.07 μM کے تسلسل کے ساتھ، اچھی کارکردگی کا مظاہرہ کرتا ہے، اور اس کا اعتدال پسند پابند تعلق ہے۔ اس سے پتہ چلتا ہے کہ CBD اور CBG مضبوطی سے HER2-TK کو پکڑ سکتے ہیں، جو کینسر کے خلیات کو بڑھنے سے روکنے میں مدد کر سکتے ہیں۔

CBD (Cannabidiol، Cannabidiol) سالماتی وزن: 314.46 g/mol
CBG (Cannabigerol، Cannabis Terpene Glycol) مالیکیولر وزن: 316.47 g/mol
CBN (Cannabinol, Cannabinol) مالیکیولر وزن: 310.43 g/mol
Afatinib (Afatinib، کنٹرول مالیکیول) مالیکیولر وزن: 485.93 g/mol

اس نقطہ نظر سے کہ وہ بعض پروٹینوں کو کتنی اچھی طرح سے روک سکتے ہیں، ٹیسٹ سے پتہ چلتا ہے کہ CBG اور CBD مؤثر طریقے سے HER2-TK کی سرگرمی کو روک سکتے ہیں۔ مالیکیولر ڈاکنگ اسٹڈیز کے ساتھ مل کر جس نے HER2 - TK (Leu796, Thr862, Asp863) کے کلیدی حصوں کے ساتھ کینابینوئڈز کے تعامل کا انکشاف کیا، یہ نتائج ظاہر کرتے ہیں کہ کینابینوائڈز کے کینسر مخالف اثرات کیسے ہو سکتے ہیں۔ وہ HER2 - TK کے ساتھ تعامل کرکے، اس کی کنیز سرگرمی کو روک کر، اور سگنلنگ کے راستے کو مسدود کرکے ایسا کرتے ہیں۔

خلاصہ طور پر، یہ نتائج بتاتے ہیں کہ کینابینوئڈز، خاص طور پر CBD اور CBG، HER2-مثبت کینسر کے علاج میں بہت زیادہ صلاحیت رکھتے ہیں۔ انہیں متبادل کے طور پر یا روایتی علاج کے علاوہ استعمال کیا جا سکتا ہے تاکہ مریضوں کو ان علاج کے خلاف مزاحمت کو کم کرنے اور ضمنی اثرات کو کم کرنے میں مدد ملے۔ تاہم تحقیق ابھی ابتدائی مراحل میں ہے۔ مستقبل میں مزید مطالعات کی ضرورت ہے۔ ان مطالعات کو عین طریقہ کار کو واضح کرنا چاہئے جس کے ذریعے کینابینوئڈز کام کرتے ہیں۔ انہیں یہ بھی دریافت کرنا چاہئے کہ امتزاج کے طریقہ کار کو کس طرح بہتر بنایا جائے۔ اس کے علاوہ، ان کی حفاظت اور افادیت کی توثیق کرنے کے لیے کلینیکل ٹرائلز کیے جائیں۔

یہ مطالعہ SPR ٹیکنالوجی اور دیگر آلات کے ساتھ HER2-مثبت کینسر کے علاج کے لیے نئے آئیڈیاز تخلیق کرتا ہے۔ مستقبل میں، ہم کلینیکل علاج میں کینابینوائڈز استعمال کرنے کی امید کرتے ہیں، جو کینسر کے مریضوں کو نئی امید اور نئی زندگی دے سکتے ہیں۔