Leave Your Message

לויט אַ נייַע לערנען, קאַננאַבינאָידס קען זיין מער עפעקטיוו ווי אַפאַטיניב פֿאַר HER2-positive קאַנסערץ.

נייַעס

נייַעס קאַטעגאָריעס
פעאַטורעד נייַעס

לויט אַ נייַע לערנען, קאַננאַבינאָידס קען זיין מער עפעקטיוו ווי אַפאַטיניב פֿאַר HER2-positive קאַנסערץ.

2025-04-16

א פריש לערנען איז ארויס דורך די מאַנשאַפֿט פון Kiattawee Chowongkomon אין קאַסעטסאַרט אוניווערסיטעט אין טיילאַנד. די לערנען איז גערופֿן "קאַננאַבינאָידס ווי פּראַמאַסינג ינכיבאַטערז פון HER2-טיראָסין קינאַסע: אַ נייַע וועג צו ציל HER2-positive אָווועריאַן ראַק."די לערנען סאַגדזשעסץ אַז קאַננאַבינאָידס, ספּעציעל קבד און קבג, קען זיין גוט אָפּציעס ווי אָלטערנאַטיוו אָדער נאָך טריטמאַנץ פֿאַר HER2-positive קאַנסערץ. די קאַננאַבינאָידס קען העלפֿן רעדוצירן מעדיצין קעגנשטעל און נעגאַטיוו זייַט יפעקס.

די לערנען עוואַלואַטעד די יפעקטיוונאַס פון קאַנאַבידיאָל (קבד), קאַננאַבידזשעראָל (קבג) און קאַננאַבינאָל (קבן) אויף HER2-positive אָווועריאַן ראַק מיט אַ מעטאָד גערופֿן "קינאַסע ינאַבישאַן אַססייַ, Nicoya OpenSPR," און געפֿונען אַז קבד און קבג שטארק בינדן צו און פאַרשפּאַרן די קאַמף פון HER2-TK.

3.png

HER2-positive קאַנסערס (למשל, ברוסט ראַק, אָווועריאַן ראַק) זענען זייער אַגרעסיוו און אָפט פאַרשפּרייטן, ווייַל די HER2 רעסעפּטאָר איז אַבנאָרמאַלי אַקטיוו. די קאַנסערס מאַכן וועגן 15%-20% פון ברוסט ראַק קאַסעס.8 סטאַנדאַרט טריטמאַנץ נוצן מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדיעס (למשל, טראַסטוזומאַב) און טיראָסינע קינאַסע ינכיבאַטערז (טקיס, למשל, לאַפּאַטיניב), אָבער די טריטמאַנץ אָפט טאָן ניט אַרבעט גוט ווייַל פון קעגנשטעל. אַרום 50% פון פּאַטיענץ אַנטוויקלען HER2 מיוטיישאַנז אָדער בייפּאַס סיגנאַלינג אַקטאַוויישאַן נאָך באַהאַנדלונג, וואָס פירט צו פּראַגרעשאַן פון קרענק.

אין די לעצטע יאָרן, נאַטירלעך פּראָדוקטן האָבן גאַינעד ופמערקזאַמקייט פֿאַר זייער פיייקייט צו ציל קייפל ישוז און פֿאַר זיי לעפיערעך זיכער. עטלעכע נאַטירלעך פּראָדוקטן, ווי קאַננאַבינאָידס (קבד, CBG), האָבן געוויזן אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי און פּראָ-אַפּאָפּטאָטיק פּאָטענציעל אין קליין שטודיום, אָבער מיר טאָן ניט גאָר פֿאַרשטיין ווי זיי האַנדלען מיט HER2 טאַרגאַץ. דער לערנען איז דער ערשטער צו סיסטאַמאַטיקלי אַססעסס די ביינדינג פּראָפּערטיעס פון קאַננאַבינאָידס צו HER2-TK און ויספאָרשן זייער פּאָטענציעל ווי נייַע ינכיבאַטערז.

4.jpg

SPR טעכנאָלאָגיע שפּילט אַ שליסל ראָלע אין פילע געביטן, פֿון לערנען ווי מאַלאַקיולז ינטעראַקט צו נוצן דאַטן צו מאַכן דיסיזשאַנז.

די מאַנשאַפֿט געוויינט אַ געצייַג גערופֿן Nicoya OpenSPR צו לערנען ווי געזונט קבד, CBG, CBN און אַפאַטיניב (אַ פּראָסט TKI) בינדן צו HER2-TK. די רעזולטאַטן זענען כידעשדיק: קבד ביינדז שטארק צו HER2-TK, מיט אַ דיססאָסיאַטיאָן קעסיידערדיק פון בלויז 6.16 μם, וואָס איז פיל העכער ווי אַז פון אַפאַטיניב. CBG אויך פּערפאָרמז גוט, מיט אַ דיססאָסיאַטיאָן קעסיידערדיק פון 17.07 μM, און האט אַ מעסיק ביינדינג קירבות. דאָס סאַגדזשעסץ אַז קבד און קבג קענען פעסט כאַפּן HER2-TK, וואָס קען העלפֿן האַלטן ראַק סעלז פון גראָוינג.

5.png

קבד (קאַנאַבידיאָל, קאַנאַבידיאָל) מאָלעקולאַר וואָג: 314.46 ג / מאָל
CBG (קאַנאַבידזשעראָל, קאַנאַבאַס טערפּענע גלייקאָל) מאָלעקולאַר וואָג: 316.47 ג / מאָל
CBN (Cannabinol, Cannabinol) מאָלעקולאַר וואָג: 310.43 ג / מאָל
אַפּאַטיניב (אַפאַטיניב, קאָנטראָל מאַלאַקיול) מאָלעקולאַר וואָג: 485.93 ג / מאָל

לויט די פּערספּעקטיוו פון ווי געזונט זיי קענען ינכיבאַט זיכער פּראָטעינס, טעסץ געוויזן אַז CBG און CBD קענען יפעקטיוולי האַלטן די טעטיקייט פון HER2-TK. קאַמביינד מיט די מאָלעקולאַר דאַקינג שטודיום וואָס אנטפלעקט די ינטעראַקשאַן פון קאַננאַבינאָידס מיט שליסל פּאַרץ פון HER2 - TK (Leu796, Thr862, Asp863), די רעזולטאַטן ווייַזן ווי קאַננאַבינאָידס קענען האָבן אַנטיקאַנסער יפעקץ. זיי טאָן דאָס דורך ינטעראַקטינג מיט HER2 - TK, ינכיבאַטינג זייַן קינאַסע טעטיקייט און בלאַקינג די סיגנאַלינג פּאַטוויי.

אין קיצער, די רעזולטאַטן פֿאָרשלאָגן אַז קאַננאַבינאָידס, ספּעציעל קבד און קבג, האָבן אַ פּלאַץ פון פּאָטענציעל אין דער באַהאַנדלונג פון HER2-positive קאַנסערץ. זיי קענען זיין געוויינט ווי אַלטערנאַטיוועס אָדער אין אַדישאַן צו קאַנווענשאַנאַל טריטמאַנץ צו העלפֿן פּאַטיענץ רעדוצירן קעגנשטעל צו די טריטמאַנץ און מינאַמייז זייַט יפעקס. אָבער, די פאָרשונג איז נאָך אין זיין פרי סטאַגעס. מער שטודיום זענען דארף אין דער צוקונפֿט. די שטודיום זאָל דערקלערן די גענוי מעקאַניזאַמז דורך וואָס קאַננאַבינאָידס אַרבעט. זיי זאָל אויך ויספאָרשן ווי צו אַפּטאַמייז די קאָמבינאַציע רעזשים. אין אַדישאַן, קליניש טריאַלס זאָל זיין דורכגעקאָכט צו וואַלאַדייט זייער זיכערקייַט און עפיקאַסי.

דער לערנען קריייץ נייַע געדאנקען פֿאַר טרעאַטינג HER2-positive קאַנסערס מיט SPR טעכנאָלאָגיע און אנדערע מכשירים. אין דער צוקונפֿט, מיר האָפן צו נוצן קאַננאַבינאָידס אין קליניש טריטמאַנץ, וואָס קען געבן ראַק פּאַטיענץ נייַ האָפענונג און נייַ לעבן.